好看的欧美熟妇www在线-日韩欧美片-亚洲爆乳无码一区二区三区-亚洲午夜未满十八勿入网站2-1024久久-国产无套一区二区三区浪潮-精品福利在线-日韩一级片在线观看-日韩国产欧美在线视频-亚洲一区二区三区写真-97人人超碰国产精品最新o-免费国产一区-涩涩涩涩爱网站-色老汉免费网站免费视频-99久久国产露脸国语对白

網站首頁技術中心 > 大鼠白介素15(IL-15)試劑盒說明書
產品目錄
大鼠白介素15(IL-15)試劑盒說明書
更新時間:2013-11-12 點擊量:956

大鼠白介素15(IL-15)試劑盒說明書

本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測定大鼠血清,組織及相關液體樣本中白介素15(IL-15)的含量。

白介素15實驗原理:

  本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠白細胞介素15(IL-15)水平。用純化的大鼠白細胞介素15抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入白細胞介素15,再與HRP標記的IL-15抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的IL-15呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中大鼠白細胞介素15(IL-15)濃度。

 

白介素15試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1份

1份

 

封板膜

2片(48)

2片(96)

 

密封袋

1個

1個

 

酶標包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

標準品:54ng/L

0.5ml×1瓶

0.5ml×1瓶

2-8℃保存

標準品稀釋液

1.5ml×1瓶

1.5ml×1瓶

2-8℃保存

酶標試劑

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑A液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑B液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

終止液

3ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8℃保存

濃縮洗滌液

(20ml×20倍)×1瓶

(20ml×30倍)×1瓶

2-8℃保存

 

樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。

2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

 

操作步驟:

  1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為36 ng/L,24ng/L ,12 ng/L,6ng/L,3 ng/L)。
  2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
  3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
  4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
  5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
  6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
  7. 溫育:操作同3。
  8. 洗滌:操作同5。
  9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
  10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
  11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

 

注意事項:

  1. 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
  2. 濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
  3. 各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
  4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
  5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
  6. 底物請避光保存。
  7. 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
  8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
  9. 本試劑不同批號組分不得混用。

計算:

以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,   

在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD     

值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋     

倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標     

準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值     

代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋     

倍數,即為樣品的實際濃度。 

白介素15試劑盒性能:

1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.92以上。

2.批內與批見應分別小于9%和15%

保存條件及有效期:

1.試劑盒保存:;2-8℃。

2.有效期:6個月

滬公網安備 31011802001677號

主站蜘蛛池模板: 欧美日韩艺术电影在线 | 亚洲天堂一区 | 亚洲视频免费在线 | 狠狠久久永久免费观看 | 一级毛片在线 | 99国产欧美久久久精品蜜芽 | 欧美日韩激情 | 国模大胆一区二区三区 | 偷自拍第一页 | 国产在线精品二区韩国演艺界 | 激情内射日本一区二区三区 | 精品国产一区二区三区久久久蜜月 | 欧美日韩成人网 | 国产免费av大片 | 亚洲 另类 熟女 字幕 | 亚洲嫩草 | 国产一区二区三区高清在线观看 | 曰本三级日本三级日本三级 | 日本无遮挡吸乳呻吟视频 | 一本一道久久久a久久久精品91 | 欧美一级特黄aa大片视频 | 奇米精品视频一区二区三区 | 国产中文99视频在线观看 | 国产精品一区二区久久 | 人妻丰满熟妇av无码区乱 | 全黄一级裸片视频免费 | 无码孕妇孕交在线观看 | 澳门永久av免费网站 | 欧美人成在线观看 | 亚洲一区二区三区播放 | 国产成人精品三级麻豆 | 亚洲欧美一区二区三区不卡 | 国产成人a人亚洲精v品无码 | 欧美乱大交xxxxx疯狂俱乐部 | 久久久久九九九九 | 熟妇人妻系列av无码一区二区 | 久久青草免费91线频观看不卡 | 精品一区二区三区在线观看视频 | 日日爽 | 免费国产又色又爽又黄的网站 | 四虎成人精品在永久免费 | 999国产精品999久久久久久 | 欧美黄色特级视频 | 中文字幕av一区中文字幕天堂 | 91精品国产欧美一区二区 | 中文字幕无码人妻少妇免费 | 丰满少妇人妻hd高清大乳在线 | 亚洲成色www久久网站夜月 | 中文字幕日本人妻久久久免费 | av在线视| 黄色片免费看网站 | 天天躁日日躁狠狠躁欧美老妇小说 | 亚洲欧美日韩在线一区二区三区 | 日本两人免费观看的视频 | 精品一区二区三区在线观看视频 | 少妇性饥渴无码a区免费 | 国产三级在线视频播放线 | 欧美一区二区三区精品国产 | 欧美牲交a欧美在线 | 国产亚洲精品成人aa片新蒲金 | 国产高清不卡一区二区 | 国产又色又爽又黄的免费软件 | 一本一本久久a久久精品综合 | 欧美日韩国产手机在线观看视频 | 青青操青青操 | 久久av高潮av无码av喷吹 | 国产亚洲精品综合在线网址 | 免费观看国产大片资源视频 | 欧美精品片 | 免费三级大片 | 九九亚洲 | 日本在线一区二区三区 | 在线精品国产成人综合 | 欧美牲交a欧美牲交aⅴ免费 | 寂寞骚妇被后入式爆草抓爆 | 国产精品成人av片免费看 | 免费精品国产人妻国语 | 亚洲日韩乱码中文无码蜜桃臀网站 | 99无码熟妇丰满人妻啪啪 | 在线日韩精品视频 | 日本无遮挡吸乳呻吟视频 | 日韩精品视频在线 | 国产成人亚洲影视在线 | 国产成人无码免费看片软件 | 波多野结衣办公室33分钟 | 欧美黑人粗大 | 日韩在线观看一区二区不卡视频 | 少妇粗大进出白浆嘿嘿视频 | 日p视频免费看 | 成人毛片100免费观看 | 亚洲一区二区三区小说 | 无码人妻精品一区二区蜜桃网站 | 国产精品爽爽久久久久久蜜臀 | 欧美一级黄色影院 | 国产精品国产三级国产专播下 | 影音先锋男人站 | 国产成熟人妻换╳╳╳╳ | 精品一区二区在线观看 | 国产麻豆精品精东影业av网站 |