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U251MG/TMZ+luc人類星形膠質瘤耐替莫唑胺細胞
更新時間:2024-08-02 點擊量:695

U251MG/TMZ+luc人類星形膠質瘤耐替莫唑胺細胞

Human astroglioma resistant temozolomide cells ,U251 MG/TMZ+luc

貨號:YJ-h244(STR(U251MG鑒定))

價格: 3200.0

規格: 1*10 6

細胞介紹

該細胞由U251MG/TMZ細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶Luc基因。

細胞特性

1)來源:U251MG/TMZ

2)形態:上皮細胞樣,貼壁生長

3)含量:>1*10 6細胞數

4)規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)用途:僅供科研使用。


細胞運輸、保存及注意事項


復蘇細胞

凍存細胞

包裝

充液的T25細胞培養瓶

1mL凍存管

運輸條件

常溫

干冰

保存方式

75%酒精消毒瓶壁,置于37℃恒溫細胞培養箱

-80℃冰箱中保存過夜后轉入液氮/立即復蘇

注意事項

1. 收到細胞后,若發現培養瓶破損、漏液及細胞有污染;或凍存管有破損,融化、漏液等,請立即拍照并聯系我們。照片包括細胞培養瓶/凍存管外觀,顯微鏡下細胞照片(100倍,200倍各2張);

2. 若收到的復蘇細胞有少量細胞脫落、飄起,可能由于運輸途中導致。請先于37℃恒溫細胞培養箱中靜置2~3h后,再進行處理;

3. 復蘇細胞的充液培養基為不含藥物的維持培養基,血清濃度較低,收到細胞后請及時更換為完全培養基;

4. 建議收到細胞后,首先進行擴增(至少3代),并凍存部分細胞以備用。

5. 細胞傳代或凍存過程中,不可使用含有藥物的培養基。

細胞培養試劑的配制

1TMZ藥物的配制及保存

建議將TMZ藥物配制成16mg/mL的母液:即使用1mL DMSO溶液溶解16mg TMZ藥物,使其完全溶解。(若所購買的TMZ藥物規格為10mg,則加入625uL DMSO溶液,待其完全溶解即為16mg/mL母液)

注意:可根據用量配置藥物,并將藥物分裝保存,避免反復凍融導致藥物失效。溶解后的TMZ4℃保存1周,-20℃保存1個月,-80℃保存6個月。

2)凍存液的配制

90%優質胎牛血清+10%DMSO,現用現配。

3)完全培養基的配制(推薦使用YJ-h244-001b

成分

體積/濃度

優質胎牛血清

10%

雙抗

1%

16ug/mL TMZ

0.1%母液(16mg/mL

DMEM培養基

補充至所需體積

細胞培養條件

氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%; 溫度:37℃,培養箱濕度為70%~80%

細胞處理

1)凍存細胞的復蘇

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4~6mL完全培養基的離心管中混合均勻,1000rpm/min離心3~5min,棄去上清液。加入1mL完全培養基重懸細胞后,均勻鋪于含6~8mL完全培養基的培養瓶(或皿)中,置于37℃恒溫細胞培養箱中過夜培養。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況,2~3day換液。

注意:細胞復蘇過程中,不可使用含有藥物的培養基。須在細胞完全貼壁,形態完全展開,生長狀態穩定后,方可根據實驗需要添加TMZ藥物。若加藥后細胞生長狀態較為緩慢,可適當降低TMZ的濃度,或使用不含TMZ的完全培養基培養至細胞生長狀態較好時,再更換為所需的TMZ濃度;

建議復蘇細胞時始終穿戴防護手套和面罩,避免凍存管因溫差較大而發生爆炸,造成人員傷害。

2)細胞傳代(建議以同等底面積的培養瓶/皿按照12比例傳代)

待細胞密度達到80%~90%時,即可進行傳代培養。

棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1次,吸凈殘余的PBS

加入適當體積的0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養瓶中(T25-1mL,其它培養器皿可覆蓋培養底面即可),置于37℃培養箱中消化2~5min,顯微鏡下觀察細胞細胞大部分變圓并脫落,即可輕拍培養瓶使細胞全部脫落。迅速拿回操作臺,加入2倍體積的、含10%FBS的培養基中止消化。

將細胞懸液移入離心管中,1000rpm/min離心5min,棄去上清液。

向細胞沉淀中加入1~2mL完全培養基重懸細胞,輕吹混勻。將細胞懸液按11的比例均勻鋪于2個新的培養瓶/皿中,添加6~8mL完全培養基,置于37℃恒溫細胞培養箱中培養。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況,2~3day換液。

注意:細胞傳代過程中,不可使用含有藥物的培養基。須在細胞完全貼壁,形態完全展開,生長狀態穩定后,方可根據實驗需要添加TMZ藥物。若加藥后細胞生長狀態較為緩慢,可適當降低TMZ的濃度,或使用不含TMZ的完全培養基培養至細胞生長狀態較好時,再更換為所需的TMZ濃度。

3)細胞凍存

細胞凍存時,步驟同2)細胞傳代的①~④,細胞計數后,加入配制好的細胞凍存液,重懸細胞,按照1×106 ~ 1×107個細胞/mL分配到一個凍存管中,標注好名稱、代數、日期等信息。

將要凍存的細胞置于程序降溫盒中,-80℃冰箱中過夜,之后轉入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續查閱和使用。

細胞篩選

穩定轉染luc的細胞,隨細胞傳代次數的增加,其luc熒光強度逐漸減弱。若要維持熒光強度,需加入嘌呤霉素進行篩選。

初次進行細胞篩選時,建議加入終濃度為1ug/mL嘌呤霉素的完全培養基維持培養,若無細胞漂浮或者漂浮較少,即可更換為含2ug/mL嘌呤霉素的完全培養基繼續篩選,以此類推,至最高藥物濃度為5ug/mL。若篩選過程中,漂浮細胞大于60%,則停止篩選,換成正常培養基培養,至細胞密度約80%,可繼續加入同濃度嘌呤霉素進行篩選。當加入5ug/mL嘌呤霉素時細胞正常增殖,可停止篩選,用不含藥完全培養基正常培養。

U251MG/TMZ+luc人類星形膠質瘤耐替莫唑胺細胞

2011年開始我們致力于在生命科學領域生物醫學實驗技術及論文潤色服務,協助客戶各類實驗服務及論文潤色十余年,是您值得信賴的科研合作伙伴!

如果您受時間、試驗條件等限制而無法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯系。

實驗技術服務:



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